發(fā)布時(shí)間: 2022-09-19 點(diǎn)擊次數(shù): 525次
猴白介素2檢測(cè)試劑盒是主要由巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,具有多種復(fù)雜生理功能的多肽類細(xì)胞因子。在機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)或感染時(shí),病毒、內(nèi)毒素、腫瘤壞死因子等多種細(xì)胞因子可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生IL-6。猴白介素2檢測(cè)試劑盒生物學(xué)作用主要體現(xiàn)在誘導(dǎo)B細(xì)胞分化產(chǎn)生免疫球蛋白,促進(jìn)T細(xì)胞增殖生長(zhǎng),增強(qiáng)血細(xì)胞的分化及其抗瘤效應(yīng),促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞增殖等。
猴白介素2檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序:
1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。
2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。
3.每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。
4.洗板:同前。
5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。
6.洗板:同前。
7.每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。
8.每孔加入100ul終止液混勻。
9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。
猴白介素2檢測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。